Emplois
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Catégorie:Chef de produits France – Production animalières H-FLocalisation:ParisExpérience:1 à 3 ans d'expérienceContrat:CDIhttps://www.simv.org/sites/default/files/chef_de_produits_france_-_externe.pdfLes Missions :
Stratégie Marketing et Technique des gammes dédiées
Dans le respect de la stratégie Groupe et dans le respect de la stratégie marketing et technique
France, vous proposerez au chef de groupe Médicament et Antibiotiques France, la stratégie
marketing et technique de la gamme de produits dédiée et veillerez au budget alloué à la
gamme : vision du marché, identification des opportunités de développement, définition et suivi
des KPI's de performance.
Plan marketing et technique des gammes dédiées
Dans le souci de développer le chiffre d'affaires et la marge des gammes dédiées, vous validerez,
coordonnerez et suivrez l’exécution des plans d’actions définis par produit, y compris auprès des
équipes terrain. Vous réaliserez des points réguliers et un reporting des gammes dédiées au Chef
de groupe médicament et antibiotiques. Si besoin, vous établirez des recommandations et
participerez au séminaire et aux groupes de travail.
Voir ci-joint l'offre d'emploi.
(Offre publiée le 21/09/2018)
https://www.simv.org/sites/default/files/chef_de_produits_france_-_externe.pdf -
Catégorie:Compliance Officer H/FLocalisation:Angers-Beaucouzé (49)Expérience:1 à 3 ans d'expérienceContrat:CDIhttps://www.simv.org/sites/default/files/compliance_officer_hf.docxCompliance Officer H/F
Poste à pourvoir en CDI et basé à Beaucouzé (49)
MSD Santé Animale est la filiale Santé Animale du Groupe MSD. Notre laboratoire est aujourd’hui l’un des leaders mondiaux en termes de recherche et développement, de production et de distribution de médicaments destinés à la Santé Animale.
Nous recherchons, rattaché à notre site d’Angers Technopole (49), un poste de Compliance Officer H/F – CDI
Localisation : Angers- Beaucouzé (49)
Caractéristiques de la fonction :
Rattaché au Responsable Pharmaceutique, et entouré de l’équipe du service des Affaires Règlementaires vous êtes chargé du respect des règles de compliance, notamment de la bonne mise en œuvre des dispositions de déclaration et de publication à la transparence de tous les avantages et conventions avec les professionnels de la santé animale.
Vous veillez au respect des règles de la loi santé, loi LAAF, RGPD et des procédures internes compliance.
Voir l'offre d'emploi ci-jointe
(Offre publiée le 12/09/2018)
https://www.simv.org/sites/default/files/compliance_officer_hf.docx -
Catégorie:Responsable Production H/FLocalisation:49 SegréExpérience:5 ans d'expérienceContrat:CDIhttps://www.simv.org/sites/default/files/responsable_production_hf.docxResponsable Production H/F
Poste à pourvoir en CDI et basé à Segré (49)
MSD Santé Animale, site de production pharmaceutique vétérinaire basé à Segré (49), recherche pour son service Production son Responsable Production H/F – CDI
Contexte/ Missions :
Membre du Comité de Direction, rattaché à notre Directrice de site, le Responsable Production a pour mission de garantir la fabrication des produits pharmaceutiques en accord avec le planning de production, en respectant les délais et les réglementations en vigueur d’un point de vue sécurité et qualité.
Proche de ses équipes et sensible à leur développement, il sait prendre de la hauteur et être force de proposition dans les orientations stratégiques du site.
Il inscrit son leadership dans une dynamique d'amélioration continue et sait s’adapter et évoluer dans une structure à taille humaine intégrée à une organisation internationale et matricielle challengeante.
Voir l'offre d'emploi ci-jointe.
(Offre publiée le 14/09/2018)
https://www.simv.org/sites/default/files/responsable_production_hf.docx -
Catégorie:Responsable Services Techniques H/FLocalisation:49 SegréExpérience:5 ans d'expérienceContrat:CDIhttps://www.simv.org/sites/default/files/responsable_services_techniques_hf.docxResponsable Services Techniques H/F
Poste à pourvoir en CDI et basé à Segré (49)
MSD Santé Animale, site de production pharmaceutique vétérinaire basé à Segré (49), recherche pour son service technique (Qualification, Validation, Transferts et Maintenance), son Responsable Services Techniques – CDI
Contexte/ Missions :
Membre du Comité de direction, rattaché au Directeur régional basé aux Pays-Bas, le Responsable des Services Techniques a pour mission de garantir l'évolution et la conformité technique de l'usine (projets techniques, maintenance et optimisation des infrastructures, validation, qualification et transferts).
Proche de ses équipes et sensible à leur développement, il sait prendre de la hauteur et être force de proposition dans les orientations stratégiques du site.
Il alimente notre culture d'amélioration continue par sa force de proposition et son leadership.
Il sait enfin s’adapter aux exigences d’une usine à taille humaine intégrée dans environnement international et matriciel challengeant.
Voir offre d'emploi ci-jointe.
(Offre publiée le 12/09/2018)
https://www.simv.org/sites/default/files/responsable_services_techniques_hf.docx -
Catégorie:Adjoint Contrôle QualitéLocalisation:Maine et Loire (49)Expérience:Pas d'expérience requiseContrat:CDIhttps://www.simv.org/sites/default/files/filavie_adjoint_aq-cq-ar_2018-09-05.pdfLe laboratoire de biologie vétérinaire FILAVIE, basé en Maine et Loire (49), développe et produit des autovaccins, des vaccins, et des flores pour la santé animale.
Nous avons un poste à pourvoir :
Adjoint(e) Contrôle Qualité, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires en CDI à pourvoir dès que possible, assurant ses missions dans le département Qualité et Affaires Réglementaires (8 personnes).
Sous la responsabilité du Directeur Qualité et Affaires Réglementaires, vos principales missions seront de :
- Participer au contrôle de la qualité des produits tout au long de la chaîne de fabrication,
- Gérer le système de pharmacovigilance qui assure l’enregistrement et le suivi des informations relatives à tous les évènements indésirables en relation avec le Responsable Pharmacovigilance,
- (...)
Voir ci-joint l'offre d'emploi complète.
(Annonce publiée le 06/09/2018)
https://www.simv.org/sites/default/files/filavie_adjoint_aq-cq-ar_2018-09-05.pdf -
Catégorie:ADJOINT AU DIRECTEUR DES AFFAIRES PHARMACEUTIQUES (H/F)Localisation:33 LIBOURNEExpérience:3 à 5 ans d'expérienceContrat:CDDhttps://www.simv.org/sites/default/files/2018_08_em_annonce_adj_dir_pharma.pdfLaboratoire Pharmaceutique Mondial, notre Groupe est spécialisé dans la conception, le développement, la production et la commercialisation de produits destinés à la santé animale. Avec des implantations dans plus de 45 pays dans le monde, nos 5 000 salariés portent les valeurs du Groupe Ceva :
Passion du client – Innovation – Esprit entrepreneurial – Solidarité
ADJOINT AU DIRECTEUR DES AFFAIRES PHARMACEUTIQUES (H/F)
En lien direct avec le Pharmacien Responsable et le Directeur de la filiale France, vous serez responsable de la conformité des process relatifs à l’exploitation de médicaments vétérinaires en France et apporterez votre support aux missions générales du Pharmacien Responsable.
A ce titre, vous prendrez en charge les missions suivantes :
Exploitation des médicaments vétérinaires
- Ayants droits
- Dépôts et variations d’AMM
- Validation des Articles de Conditionnement imprimés
- Système Qualité : Amélioration continue du système de procédures
- Supervision des activités externalisées spécifiques à la filiale France : Audit, mise au point et négociation Accord Qualité, résolution des incidents qualité (déviations, non conformités), suivi des actions correctives et préventives, change control
Voir ci-joint l'offre d'emploi complète.
(Offre publiée le 29/08/2018)
https://www.simv.org/sites/default/files/2018_08_em_annonce_adj_dir_pharma.pdf -
Catégorie:CONTROLEUR DE GESTION REPORTING GROUPE (H/F) AuLocalisation:33 LIBOURNEExpérience:3 à 5 ans d'expérienceContrat:CDDhttps://www.simv.org/sites/default/files/2018_07_em_annonce_cg_cdd.pdfLaboratoire Pharmaceutique Mondial, notre Groupe est spécialisé dans la conception, le développement, la production et la commercialisation de produits destinés à la santé animale. Avec des implantations dans plus de 45 pays dans le monde, nos 5 000 salariés portent les valeurs du Groupe Ceva :
Passion du client – Innovation – Esprit entrepreneurial – Solidarité
CONTROLEUR DE GESTION REPORTING GROUPE (H/F)
Au sein du département Contrôle de Gestion, vous travaillerez en étroite collaboration avec le responsable du reporting Groupe et serez un interlocuteur privilégié des équipes du contrôle de gestion corporate, de la consolidation Groupe et les CFO et HR Business partner des filiales.
A ce titre, vous prendrez en charge les missions suivantes :
Reporting Groupe :
Contrôler mensuellement les données du Reporting Commercial du Groupe et être l’interlocuteur privilégié des CFO filiales pour cette phase
Produire le P&L consolidé du Groupe, le BFR consolidé du Groupe et l'analyser.
Répondre aux demandes d'analyses des clients internes (CFO Groupe)
Contribuer à l'élaboration des rapports de performance (Zone Business Review)
Voir ci-joint l'offre d'emploi.
(Offre publiée le 11/07/2018)
https://www.simv.org/sites/default/files/2018_07_em_annonce_cg_cdd.pdf -
Catégorie:RESPONSABLE ASSISTANCE TECHNIQUE VETERINAIRE GLOBALLocalisation:OuestExpérience:Pas d'expérience requiseContrat:CDIhttps://www.simv.org/sites/default/files/jdc_aa_responsable_assistance_technique_veterinaire_france_et_international.pdf
Entreprise
Notre client est un laboratoire en santé animale, PME performante, filiale d’un groupe important.
Sa stratégie repose sur le développement et la production de solutions pour la prophylaxie vétérinaire destinée aux élevages (bovins, ovins, caprins, porcins et les volailles).
Dans le cadre d’un développement important et de l’évolution de l’organisation actuelle du Laboratoire, nous recherchons un (h/f) :
RESPONSABLE ASSISTANCE TECHNIQUE VETERINAIRE GLOBAL
(France et International)
Poste basé dans l’Ouest
Poste
Sous la responsabilité du Directeur Commercial & Marketing, en étroite collaboration avec la R&D et les différents services internes, vous prenez en charge l’assistance technique Vétérinaire.
A ce titre,
vous apportez un soutien technique vétérinaire optimisé aux produits du Laboratoire (vaccins, et autres….), et contribuez activement à leur développement.
Voir ci-joint l'offre d'emploi.
(offre publiée le 29/06/2018)
https://www.simv.org/sites/default/files/jdc_aa_responsable_assistance_technique_veterinaire_france_et_international.pdf - Catégorie:Vétérinaire Manager Filière Santé Animale (h/f)Localisation:BretagneExpérience:Pas d'expérience requiseContrat:CDIhttps://www.simv.org/sites/default/files/jdc_aa_veterinaire_manager_filiere_sante_animale.pdf
Entreprise
Notre client, premier laboratoire public territorial français, est un acteur important de la Santé Animale. Dans le cadre des évolutions de sa structure et de la nouvelle organisation mise en place, l’entreprise souhaite renforcer son équipe managériale en recrutant un :
Vétérinaire Manager Filière Santé Animale (h/f)
Poste basé en Bretagne
Poste
Rattaché au Directeur Général basé au siège du Laboratoire, vous êtes membre du CODIR. A ce titre, vous participez à l’élaboration de la stratégie de votre filière et contribuez pleinement à son développement in situ, auprès d’acteurs différenciés (Public et Privé).
Manager dans l’âme, vous conduisez avec efficience les projets fédérateurs, proposez les budgets annuels et ressources associées, collaborez étroitement avec les Chefs d’établissement départementaux, en mobilisant et en impliquant l’ensemble des acteurs internes et des partenaires externes concernés.
Voir ci-joint l'offre d'emploi.
(Offre publiée le 29/06/2018)
https://www.simv.org/sites/default/files/jdc_aa_veterinaire_manager_filiere_sante_animale.pdf -
Catégorie:Alternance - Assistant(e) Affaires Réglementaires LCM H/F AuLocalisation:33 LIBOURNEExpérience:Pas d'expérience requiseContrat:alternancehttps://www.simv.org/sites/default/files/alternance_-_assistante_affaires_reglementaires_lcm_h-f.pdfLaboratoire Pharmaceutique Mondial, notre Groupe est spécialisé dans la conception, le développement, la production et la commercialisation de produits destinés à la santé animale. Avec des implantations dans plus de 45 pays dans le monde, nos 5 000 salariés portent les valeurs du Groupe Ceva :
Passion du client – Innovation – Esprit entrepreneurial – Solidarité
Alternance - Assistant(e) Affaires Réglementaires LCM H/F
Au sein du département Affaires réglementaires industrielles Corporate, et en lien avec votre tuteur, vous pourrez mettre en application directe vos connaissances théoriques, en apportant votre soutien aux équipes en charge du maintien de la conformité des AMM de l’ensemble des médicaments chimiques du Groupe, en participant aux missions principales suivantes :
Voir ci-joint l'offre d'emploi.
(offre publiée le 27/06/2018)
https://www.simv.org/sites/default/files/alternance_-_assistante_affaires_reglementaires_lcm_h-f.pdf
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