Emplois

  • L’industrie du médicament vétérinaire offre de nombreuses perspectives de carrière dans les domaines de la recherche, du développement (R&D), l’enregistrement, la production, la qualité, le marketing ou encore la vente de médicaments vétérinaires.

    Nous vous proposons par nos offres d’emploi et de stages de rejoindre les laboratoires d’un secteur en développement. 

    Pour en apprendre plus sur les métiers des industries du médicament  vétérinaire à travers le cycle du médicament vétérinaire, nous vous invitons à visiter le site lemedicamentveterinaire.simv.org.

    Le SIMV a contribué à la mise en place de l'Institut virtuel des métiers et des formations des industries de santé. Nous vous invitons à visiter son site : www.imfis.fr. Ce site décrit et met en lien les métiers des entreprises du médicament vétérinaires et des industries de la santé avec 2000 formations universitaires.

    Pour découvrir le métier de délégué vétérinaire c'est ici

    Pour découvrir la Responsabilité Sociale de l'Entreprise c'est ici

  • Catégorie:
    CDI Spécialiste Affaires Règlementaires
    Localisation:
    Hauts-de-Seine
    Expérience:
    3 à 5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI

    CDI Spécialiste Affaires Règlementaires

    CDI Spécialiste Affaires Règlementaires

    Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires & Qualité au sein du Service Affaires Réglementaires & Qualité, vous constituez et suivez les dossiers d’enregistrement en vue de l’obtention et du maintien des autorisations de mise sur le marché des médicaments vétérinaires dans le respect des réglementations en vigueur, des procédures internes et des exigences de délais et vous participez au lancement des produits. Vous assurez également le contrôle des éléments promotionnels, environnement et institutionnels conformément aux référentiels et dispositions réglementaires en vigueur.


     


    Vous serez en charge des missions suivantes :


    • Contribuer à l’élaboration de la stratégie d’enregistrement et de lancement du portefeuille de produits dont vous avez la charge (Procédure nationale, MRP et centralisée), en collaboration avec les équipes locales et le Groupe

    • Constituer les dossiers nécessaires à l’obtention des autorisations de mise sur le marché et à leurs mises à jour (variations pharmaceutiques, cliniques, soumission de renouvellement d’AMM…) et répondre aux questions des autorités de santé animale

    • Gérer les soumissions électroniques,

    • Assurer la validation des articles de conditionnements, et gérer les dossiers auprès des autorités de santé animale

    • Assurer la participation active à l’élaboration, au  contrôle et suivi des campagnes promotionnelles

    • Interagir avec les services Marketing, Affaires scientifiques vétérinaires et Logistique pour la préparation des lancements de produits et de leurs changements

    • Participer à la rédaction des procédures en lien avec les activités du service et former les collaborateurs

    • Apporter votre expertise réglementaire sur les activités du service au quotidien

    • Participer à la veille réglementaire

    • Représenter le service auprès des instances internes et externes

     


    Votre profil


     


    Diplômé(e) de l’Enseignement Supérieur Scientifique (Vétérinaire, Pharmacien), vous êtes attiré(e) par la Santé Animale.


    Vous possédez une expérience réussie de 3 à 5 ans sur un poste similaire.


    Vous êtes doté(e) d’ouverture d’esprit et de leadership et possédez un bon sens de l’organisation.


    Bon communicant, vous faites preuve de flexibilité et d’adaptabilité.


    Le respect des délais et des procédures ainsi que la capacité d’écoute et de travail en transversal sont des atouts incontournables pour le poste.


    La maîtrise de l’anglais courant est impérative.


    Pour postuler  : http://www.emploi.leem.org/content/sp%C3%A9cialiste-affaires-r%C3%A9glementaires-2


     


    (offre publiée le 18/03/2019)


     


  • Catégorie:
    Responsable Grands Comptes Volaille
    Localisation:
    Centre-Est - Sud-Ouest
    Expérience:
    3 à 5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDI
    https://www.simv.org/sites/default/files/annonce_kam_volaille.docx

    Elanco (NYSE: ELAN) est une entreprise de santé animale mondiale qui développe des produits et des services pour prévenir et traiter les maladies des animaux d’élevage et des animaux de compagnie dans plus de 90 pays. Depuis 64 ans, nous innovons pour améliorer la santé des animaux et répondre aux attentes de nos clients, tout en en développant une culture ouverte, orientée par nos engagements sociétaux, et partagée par nos 5800 collaborateurs dans le monde. Chez Elanco, notre vision – l’alimentation* et les animaux de compagnie au service d’une vie meilleure – est une source de motivation, et tout ce que nous faisons vise à améliorer la santé des animaux, des hommes et de la planète. Pour en savoir plus, www.elanco.fr.


    *nous prenons soin des animaux d’élevage qui fournissent du lait, des œufs, de la viande qui contribuent à notre alimentation.


     


    Nous recherchons un(e) :


     


    Responsable Grands Comptes Volaille



     


     


    Votre mission chez Elanco



    (voir offre d'emploi en lien)


    (Offre publiée le 01/03/2019)


    https://www.simv.org/sites/default/files/annonce_kam_volaille.docx
  • Catégorie:
    Responsable des Affaires Réglementaires et de l’Assurance Qualité
    Localisation:
    Paris
    Expérience:
    Pas d'expérience requise
    Contrat:
    CDD/CDI
    https://www.simv.org/sites/default/files/2019-02_poste_ar-aq.pdf
    Créé depuis bientôt 20 ans, Axience est devenu un acteur reconnu en santé animale et connait une expansion soutenue depuis plusieurs années en tant qu’exploitant. En 2018, Axience est devenu titulaire d’une 1ère AMM nationale. Plusieurs autres projets d’AMM en cours vont donner rapidement une envergure européenne à Axience.

     

    Pour accompagner cette évolution, Axience recherche :

     

    Un(e) responsable des Affaires Réglementaires et de l’Assurance Qualité

     

    Dans le cadre du développement d’Axience, vous coordonnez la mise en oeuvre de la politique d'Assurance Qualité, contribuez aux opérations pharmaceutiques propres à l'établissement exploitant et titulaire et assurez le développement des AMM au niveau européen.

     

    Sous la responsabilité du Vétérinaire Responsable, vous :

    • Mettez en oeuvre la politique d'Assurance Qualité

    o Garantie de la présence et de la conformité des différents processus avec nos fournisseurs et distributeurs (contrats et/ou spécifications qualités, réclamations, délégations de contrôle, Change control, audit,...) pour l'amélioration continue de la performance

    o Validation et suivi des plans d'audits internes et externes

    o Revue des dossiers de lots et libération des lots

     


    Voir en lien l'offre d'emploi


    (offre publiée le 06/03/2019)


    https://www.simv.org/sites/default/files/2019-02_poste_ar-aq.pdf
  • Catégorie:
    Data Manager Programmer
    Localisation:
    non précisé
    Expérience:
    Pas d'expérience requise
    Contrat:
    Data Manager Programmer

    Data Manager Programmer

    Data Manager Programmer

    Nous recherchons sur le site de St-Vulbas, un.e Data Manager Programmer (F/H) dans le cadre d’un accroissement d’activité, en intérim.


    - Prise de poste ASAP jusqu’au 30 septembre


    - Rémunération : entre 42k€ et 48k€


     


    Missions :


    Au sein de l’équipe globale Data Management et sous la responsabilité du Responsable d’équipe de la zone EMEA & JAPON, :


    - réaliser le data management des études cliniques : de la mise en place de l’essai à la clôture des études en utilisant différents formats électronique ou en version papier


     - développer une bonne connaissance pratique des règlements, politiques et directives applicables à la gestion des données et à la conduite des études cliniques pour soutenir les efforts de soumission aux agences de régulation et garantir des données de haute qualité.


     


    Principales missions :


    ·        Assurer la documentation du data management des études cliniques en respectant le cadre des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP)


    • Réaliser les  tests de cohérences de la base de données et éditer les demandes de corrections (queries) afin de délivrer des résultats de qualité

    • Participer à l'harmonisation des données avec des coopérations externes par ex des laboratoires

    • Fournir des spécifications écrites pour le chargement de données non CRF (Case Report Form) dans la base de données en collaboration avec les programmeurs

    • S'assurer que les exigences pour le transfert et l'intégration des données vers d'autres systèmes sont disponibles

    • Contribuer à la création de la documentation de Data Management, incluant les conventions de saisie, le Data Management Plan,…

    • Contribuer à la préparation d'ensembles de données statistiques dans le format prédéfini pour le statisticien

    • Superviser les CRF et les DCF (Data Clarification Form) entrants pour s'assurer qu'ils sont complets, cohérents et clairs.

    • Gérer et suivre le flux de CRF, incluant les scans si besoin

    • Etre garant que les échéanciers des projets cliniques sont respectés avec des mesures de qualité acceptables, fournir une communication appropriée de l'état, des problèmes et des risques 

    • Etre responsable de la base de données des essais cliniques et des données collectées dans le cadre d'un essai / étude, et / ou de l'identification, de la détection et de l'évaluation des risques lors d'un essai clinique sous la supervision d'un Clinical Data Manager

    • S'assurer que toutes les tâches sont exécutées conformément aux procédures d'utilisation standard (SOP) de l’entreprise, aux directives réglementaires et aux modes opératoires

    • Garantir que toutes les interactions et tous les engagements sont réalisés dans le respect des normes éthiques et professionnelles les plus strictes et que tout travail est accompli avec qualité et conformément aux valeurs de l’entreprise.

    Profil :


    - Diplôme : Bac+5 dans le domaine de la Biométrie avec de l’expérience opérationnelle dans la gestion des données cliniques ou un domaine connexe


    - Aptitudes : autonomie, travail en équipe, sens du détail, bon relationnel, orientation client


    - Compétences :


    • la connaissance en matière de conception d'essais cliniques, de normes de données, de conduite d'essais cliniques et de méthodologie, de réglementations VICH (Veterinary International Council (ou Conference) on Harmonization), de Bonnes Pratiques Cliniques (GCP), des principales autorités réglementaires et de leurs directives  sont requises

    • Capacité à soutenir plusieurs études cliniques

    • Connaissance des Bonnes Pratiques dans le domaine de la gestion des données incluant des connaissances en langages PL-SQL et en statistiques

    • Anglais : parlé, lu et écrit

     


    Pour postuler, merci de suivre ce lien : https://boehringer.taleo.net/careersection/global+template+career+section+28external29/jobdetail.ftl?job=192582&lang=fr


  • Catégorie:
    Vétérinaire Précliniques & Cliniques Bio (H/F)
    Localisation:
    CARROS (06)
    Expérience:
    Pas d'expérience requise
    Contrat:
    CDD/CDI
    https://www.simv.org/sites/default/files/annonce_veterinaire_etude_clinique.docx

     


    Virbac recherche pour son site de Carros : 


     


     Vétérinaire Précliniques & Cliniques Bio(H/F)


    Au sein du département Préclinique et Clinique de notre Direction de Recherche et Développement Corporate Biologie, vous participerez au développement des produits biologiques en organisant et/ou réalisant les études cliniques et pré-cliniques permettant de choisir le meilleur candidat vaccin et de définir les performances et revendications du produit.


     


    Voir en lien l'offre d'emploi.


     


    (Offre publiée le 18/02/2019)


     


    https://www.simv.org/sites/default/files/annonce_veterinaire_etude_clinique.docx
  • Catégorie:
    Responsable Pharmaceutique Intérimaire – H/F
    Localisation:
    Rennes
    Expérience:
    Pas d'expérience requise
    Contrat:
    CDD
    https://www.simv.org/sites/default/files/annonce_recrutement_rpi_010219_cge.docx

    Fondé en Irlande au milieu des années 1960, le Groupe Bimeda est devenu au fil des 5 dernières décennies un acteur mondial en santé animale. Le laboratoire est spécialisé dans la recherche, le développement, la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques pour les animaux de compagnie et d’élevage (ruminants, porcs, volailles). Le Groupe est présent dans plus de 70 pays et compte 950 collaborateurs à travers le monde.


     


     


    Nous recherchons :


     


    Responsable Pharmaceutique Intérimaire – H/F


     


     En l’absence du Vétérinaire Responsable, vous assurez de façon permanente et continue, selon les Articles R5142-31 et R5142-35 du CSP, l’organisation et la surveillance de l'ensemble des opérations pharmaceutiques de l'entreprise, et notamment la publicité, l'information, la pharmacovigilance, le suivi et le retrait de lots des médicaments vétérinaires.


     


     


    Profil recherché :


     


    Pharmacien ou vétérinaire, vous justifiez de l’expérience professionnelle mentionnée aux articles R. 5142-16 à R. 5142-19 et R. 5142-30 (Curriculum vitae ou pièces justificatives reconnues par les ordres professionnels…).


     


    L'offre d'emploi est diponible en lien.


    (offre publiée le 04/02/2019)


    https://www.simv.org/sites/default/files/annonce_recrutement_rpi_010219_cge.docx
  • Catégorie:
    Chargé(e) de clientèle
    Localisation:
    Neuilly Sur Seine (92)
    Expérience:
    Pas d'expérience requise
    Contrat:
    CDD
    https://www.simv.org/sites/default/files/annonce_chargee_de_clientele.docx

    Elanco (NYSE: ELAN) est une entreprise de santé animale mondiale qui développe des produits et des services pour prévenir et traiter les maladies des animaux d’élevage et des animaux de compagnie dans plus de 90 pays. Depuis 64 ans, nous innovons pour améliorer la santé des animaux et répondre aux attentes de nos clients, tout en en développant une culture ouverte, orientée par nos engagements sociétaux, et partagée par nos 5800 collaborateurs dans le monde. Chez Elanco, notre vision – l’alimentation* et les animaux de compagnie au service d’une vie meilleure – est une source de motivation, et tout ce que nous faisons vise à améliorer la santé des animaux, des hommes et de la planète. Pour en savoir plus, www.elanco.fr.


    *nous prenons soin des animaux d’élevage qui fournissent du lait, des œufs, de la viande qui contribuent à notre alimentation.


    Nous recherchons un(e) :


     


    Chargé(e) de clientèle



     


     


    Votre mission chez Elanco



     


    Etre l'interface commerciale :


    - Gérer des appels entrants et sortants- Contacter et réceptionner les appels de centrales/grossistes et pharmacies.


    - Informer les clients et répondre à leurs différentes demandes sur les différents produits de la gamme Elanco,


     


    voir ci-joint offre d'emploi


    (offre d'emploi publiée le 25/01/2019)


    https://www.simv.org/sites/default/files/annonce_chargee_de_clientele.docx
  • Catégorie:
    Pharmacien assurance qualité opérationnelle (ou produit) - H/F
    Localisation:
    62 ARQUES
    Expérience:
    3 à 5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD
    https://www.simv.org/sites/default/files/poste_de_responssable_pharmacien_interimaire_04.01.2019_002.pdf
    FONCTION ET RESPONSABILITÉS

    Titre du poste

    Pharmacien assurance qualité opérationnelle (ou produit)

     

    Le développement de notre groupe nous amène à renforcer notre structure en recrutant un Pharmacien responsable de l’AQ opérationnelle.

    Le poste est à pourvoir au plus vite et est basé à Arques dans le Pas de Calais (62510).

    Vous aurez en charge d’assurer la qualité constante et continue

    des produits.

     

    Vous aurez pour missions principales :

    • Gestion de la non-qualité (gestion des réclamations, des incidents, investigation sur les résultats hors tendance ou hors spécification des non-conformités)

    • ...

    Voir ci-joint l'offre d'emploi complète.


     


    (offre publiée le 17/01/2019)


     

    https://www.simv.org/sites/default/files/poste_de_responssable_pharmacien_interimaire_04.01.2019_002.pdf
  • Catégorie:
    VETERINAIRE CLINICIEN (H/F) – MISSION 9 MOIS
    Localisation:
    69
    Expérience:
    1 à 3 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD - 9 mois
    https://www.simv.org/sites/default/files/veterinaire_clinicien_-_mission_9_mois.docx.pdf
    VETERINAIRE CLINICIEN (H/F) – MISSION 9 MOIS

     

    Axé sur l’innovation, Boehringer Ingelheim Santé Animale est le numéro 2 mondial en santé animale. Proposant une gamme complète de médicaments et de vaccins destinés à améliorer la santé, le bien-être et les performances d’un grand nombre d’espèces animales. Boehringer Ingelheim emploie 50 000 personnes dans le monde et est présent dans plus de 150 pays. Pour plus d’informations, consultez le site www.boehringer-ingelheim.com

    Boehringer Ingelheim recherche, pour son site basé à une quarantaine de minutes de Lyon, un vétérinaire clinicien (H/F).

     

    Descriptif / objectifs de la mission :

    Contribuer à la réalisation des programmes de R&D cliniques des produits biologiques pour animaux de production (porcs, ruminants et aviaires).

     

    Voir ci-joint l'offre complète.

     

    (Offre publiée le 14/01/2019)

    https://www.simv.org/sites/default/files/veterinaire_clinicien_-_mission_9_mois.docx.pdf
  • Catégorie:
    International Technical Service & Product Manager (m/f)
    Localisation:
    62 ARQUES
    Expérience:
    3 à 5 ans d'expérience
    Contrat:
    CDD-CDI
    https://www.simv.org/sites/default/files/poste_international_technique_service_product_manager_gb_07.01.19.pdf
    FUNCTION DESCRIPTION AND REQUIRED SKILLS

    Function title: International Technical Service & Product Manager

     

    Function and responsibilities


    You will be responsible for technical service and product management, with a

    primary focus on the French market and in close collaboration with the general

    Technical Service and Product manager for the international markets ( who is

    located in Inovet Arendonk

     

    Voir ci-joint l'offre d'emploi

    (offre publiée le 08/01/2019)


     


    https://www.simv.org/sites/default/files/poste_international_technique_service_product_manager_gb_07.01.19.pdf

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