Le 29 mai 2026, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a finalisé ses évaluations des autorités nationales compétentes de tous les États membres de l’Union Européenne en matière de bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour les médicaments vétérinaires. 

Les contrôles de lots et les inspections BPF des médicaments vétérinaires sont désormais reconnus de part et d’autre de l’Atlantique, évitant les doublons, réduisant les charges administratives et facilitant l’accès aux médicaments vétérinaires.

Photo : Le Directeur Général de l'ANSES-ANMV, Franck Fourès et son Adjoint, François Bruneaux, entourés de la délégation du SIMV.

Le 30 janvier 2024, 120 personnes ont répondu présentes (physiquement ou en visioconférence) à l'invitation de l'ANSES-ANMV pour dresser le bilan 2023 des activités de l'Agence et découvrir les priorités d'actions pour 2024.

13 présidents de groupes de travail ont pu échanger avec la Direction de l'Agence.

Reconnaissance des inspections entre la France et les États-Unis 

L’Union européenne et les États-Unis ont annoncé le 31 mai l’extension de la reconnaissance mutuelle des inspections BPF pour les établissements fabriquant les médicaments vétérinaires hors vaccins pour 16 états membres dont la France.